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Zuverlässige, GMP-konforme Messungen – mit Sensoren, die Sterilisation, hohen Temperaturen und staubbelasteteten Umgebungen standhalten

Im Pharma-Maschinenbau ist Messgenauigkeit nicht optional – sie ist reguliert. Ob Differenzdruck in Laminar-Flow-Hauben, die Überwachung kritischer laminare Luftströmungen in Isolatoren, Feuchtemessung in Trocknungsanlagen oder die Überwachung von Prozessgasen in Verpackungsmaschinen: Sensoren von E+E Elektronik sind darauf ausgelegt, die Einhaltung der GMP-Richtlinien und, sofern erforderlich, ATEX-/IECEx-Standards zu unterstützen. Gleichzeitig müssen diese Anlagen harten Sterilisationsbedingungen wie etwa Wasserstoffperoxid-(H₂O₂-)Dekontamination standhalten. Hohe Temperaturen, Lösemittelreinigung sowie staubige oder explosionsgefährdete Atmosphären sind keine Seltenheit.

Ihre Vorteile

Bewährte Zuverlässigkeit – vom Prozess bis zur gesamten Anlage
Für Sterilisation gebaut – zuverlässig in jedem reinen und explosionsgefährdeten Bereich
Umfassendes Portfolio
Rückführbare Kalibrierung für regulierte Umgebungen
Nahtlose digitale Integration

Zuverlässige Messung für Compliance, Qualität und Sicherheit

In der Pharmaindustrie ist Messgenauigkeit die Grundlage für Produktsicherheit und regulatorische Konformität. Ob an sterilen Abfülllinien, Trocknungsanlagen, in Reinräumen oder Lagereinrichtungen alle relevanten Parameter müssen kontrolliert, verifiziert und dokumentiert werden. GMP, ISO 14644 und FDA verlangen kontinuierliche Überwachung, rückführbare Kalibrierung und zertifizierte Geräte in ATEX/IECEx-Zonen. E+E Elektronik liefert reinraumtaugliche Sensoren für Feuchte, Temperatur, Differenzdruck, Luftgeschwindigkeit, Taupunkt und CO₂ – mit einem robusten, sterilisationsbeständigen Design. Präzise und regelkonforme Messungen entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette inklusive.

Sterilisationsbeständiges Design mit katalytischen H₂O₂-Filterkappen, proprietärer E+E-Sensorbeschichtung und Edelstahlgehäusen
Vollständiges Messportfolio für Prozessmaschinen und Anlagenmonitoring
Akkreditierte In-house-Kalibrierung für nachweisbare Genauigkeit und NMI-Rückführbarkeit.
Nahtlose Integration in Prozessleittechnik, BMS und EMS über analoge und digitale Schnittstellen